曲靖染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检查的准确性到底有多高？会不会有不准的时候？
- 您好，该技术对目标染色体疾病的筛查准确性很高，尤其是对21三体等。但它本质上仍是一项高精度的筛查技术，并非最终诊断。存在极低的假阳性或假阴性可能。任何高风险结果都必须通过羊水穿刺等诊断性检查来确认。
- 报告是寄给我还是自己去拿？
- 两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告，可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取，您可以在获取报告时确认最方便的方式。
- 我在别的城市看到广告好像便宜点，在曲靖做价格会更高吗？
- 我们的定价是全国统一的，在曲靖也是2425元。您看到的其他广告可能对应的是检测范围不同的项目。建议您比较时确认是否为完全相同的“PLUS”项目。所有费用均为自费，不支持医保。
- 如果检测结果是低风险，是不是就完全没问题了？
- 低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低，可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。
- 如果采样点离我有点远，你们能提供上门采样服务吗？额外收费吗？
- 您好，目前我们暂不提供上门采样服务。所有样本采集均需在指定的合作服务网点完成，以保证流程的标准化和样本的运输条件。请您理解。
用户评价 (5条，均分4.8)
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
28岁孕妈，本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法，而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值，让我自己权衡决定。最后做了PLUS，感觉钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
感谢您的信任！我们的初衷就是提供客观、全面的信息，帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快！
检测很准，隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了，每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析，但如果过程中能有个大概的进度百分比提示，而不是简单的‘检测中’，可能体验会更好些。
机构回复
完全理解您等待的焦急心情，对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯，我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议！
报告生成后，除了电子版，我还申请了纸质版。本以为要等很久，结果三天就寄到了，包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收，这种小细节让人感觉他们做事很周全，有始有终。
机构回复
感谢您对我们寄送服务的肯定！我们希望通过每一个细节，传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快！
顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了，有一次我下午留言的问题，到第二天早上才得到回复，等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些，特别是在工作日时间内。
机构回复
非常抱歉未能及时回复您！您指出的问题我们非常重视，已着手调整团队排班与响应机制，力求为所有用户提供更及时的服务。
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